Формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят агарков александр викторович

Проблема ранней и правильной постановки диагноза болезни у молодняка, а также осуществление эффективных мер лечения и профилактики во многом определяются особенностями растущего организма, которые широко колеблются в зависимости от возраста животного.
Новорожденные животные считаются физиологически зрелыми, если у них морфофизиологические константы отвечают их возрасту.
При морфофизиологической зрелости масса тела при рождении животного колеблется в зависимости от породы в пределах: у теленка 20-45 кг, или 7-9% массы тела матери, поросенка - 1,0-1,5 кг, или 0,5-1,0% массы тела свиноматки, ягненка - 2,0-4,3 кг, или 6-8% массы овцематки, жеребенка - 26-50 кг, или 8-12% массы тела матери. Длина тела у новорожденного теленка составляет 70-95 см, поросенка - 20-25 см, ягненка - 3050 см, жеребенка - 75-145 см. При рождении у поросенка 4 клыка и
4латеральных резца, у теленка 4-6 резцов и 12 коренных зубов, у ягненка
6резцов.
В первые часы после рождения ректальная температура у телят составляет 37,6-38,4°С. В однодневном возрасте она возрастает до 38,7-38,9°С, а затем поднимается до 39,2-39,5°С. В период новорожденности у молодняка имеется культя пуповины, которую обрабатывают раствором йода. Она отпадает у поросят на 5-7-й день жизни, у телят через 8-10 дней, у жеребят к 10-12-му дню.
У новорожденных хорошо выражен ряд безусловных рефлексов, в частности, пищевой и терморегуляции, и они в значительной мере характеризуют их физиологические особенности. Уже в первые часы ярко выражен сосательный рефлекс, что проявляется в пищевых искательных движениях. Поросята, ягнята, жеребята сосут через каждые 0,5-2,0 часа. Теленок в первый день сосет в среднем 5 раз, а в следующие три дня - 6-8 раз. Продолжительность одного кормления бывает от 2 до 25 минут. За сутки теленок высасывает молозива 6-8 кг. Частота сосательных движений у него может быть до 120 в минуту, порция глотка до 5 мл.
Пищеварительная система при рождении телят характеризуется такими примерными величинами: объем рубца - 730 мл, сычуга - 1250 мл, длина тонкого кишечника - 15,9 м, толстого кишечника - 2 м. У новорожденных поросят емкость желудка в среднем равна 25 мл, длина тонкого кишечника - 3,8 м, а емкость - 100 мл, длина толстого кишечника - 0,8 м.
В первые 10-15 дней жизни у телят значительно увеличивается емкость рубца и особенно сычуга. Так, у 15-дневных телят объем рубца достигает
1,3л, а сычуга - 4 л, длина тонкого кишечника возрастает до 20,6 м, толстого кишечника - до 2,7 м. У поросят 10-дневного возраста объем желудка составляет уже 73 мл, длина тонкого кишечника - 5,5 м, а объем - до 200 мл, длина толстого кишечника - до 1,2 м, а емкость - 90 мл.
Акт сосания сопровождается выделением слюны. В первые дни после рождения активнее секретируют подчелюстные и подъязычные железы. С возрастом включаются в секрецию и околоушные железы. Смешивание молока со слюной является важным фактором в профилактике болезни, так как способствует образованию в желудке мелких рыхлых сгустков казеина, доступных для дальнейшего переваривания. У новорожденных жвачных этому также способствует проявление рефлекса пищеводного желоба, когда, минуя нефункционирующие, в отличие от взрослых, преджелудки, принимаемое молозиво поступает в сычуг. Преджелудки начинают функционировать по мере приучения телят и ягнят к подкормке грубыми и сочными кормами, тогда появляется и акт жвачки, что у телят происходит в возрасте 12^14 дней и позже. В период молочного кормления у молодняка более выражен кишечный тип пищеварения. В сычуге молочных телят, ягнят, в отличие от взрослых жвачных, содержится сравнительно много фермента реннина (химозина), способствующего свертыванию казеиногена молока и образованию мелких рыхлых сгустков для дальнейшего расщепления. Свободная соляная кислота в первые 2 часа жизни телят и до 14-20-дневного возраста у поросят в желудке не обнаруживается, что облегчает в первые часы после рождения усвоение иммуноглобулинов из материнского молозива, которые эвакуируются затем в кишечник, где поглощаются эпителиальными клетками слизистой оболочки тонкого кишечника путем пиноцитоза и поступают в лимфу, а затем в кровь. Эта особенность у новорожденных наиболее ярко выражена в первые 12-24 часа, и к 36-48 часам после рождения прекращается.
Следовательно, гуморальные факторы резистентности в первые дни после рождения у молодняка целиком зависят от поступления иммуноглобулинов извне с молозивом матери, и тем самым создается колостральный иммунитет, а выработка собственных антител начинается после 10-дневного возраста у телят и после 12-15-дневного у поросят. Поэтому крайне важно новорожденных напоить молозивом в первые часы после рождения. В первые дни жизни у молодняка более выражена клеточная защитная реакция по сравнению с гуморальной.
Переход новорожденных в условия окружающей среды с более низкой температурой по сравнению с утробой матери вызывает существенные изменения биоэнергетики. Уровень основного обмена у телят составляет 3,6 ккал/час/кг, у поросят 4,0-6,0 ккал/час/кг, у ягнят 1,92 ккал/час/кг. С момента рождения энергетический обмен у молодняка повышается, что связано с регулированием механизмов терморегуляции. У новорожденного молодняка расходуется в основном одинаковое количество энергии на 1 кг прироста массы - около 4800 ккал корма, при величинах в 1 кг прироста - 30 г азота и 1720 ккал.
Становление энергетических процессов тесно связано с особенностями функций других систем организма и, в частности, дыхательной, сердечнососудистой. При рождении возникают первые внеутробные дыхательные движения, чему способствует образующееся значительное отрицательное давление в плевральной полости, что благоприятствует расправлению легких. При этом раскрывается огромное количество капилляров легких, и кровь из правого желудочка попадает в малый круг кровообращения. А затем кровь по легочным венам заносится в левое предсердие, где образуется высокое давление и происходит закрытие евстахиевым клапаном овального отверстия между предсердиями. В связи с перестройкой кровообращения стенки пупочных сосудов спадаются, оранцев проток и пупочные артерии облитери- руются.
Способность поддерживать постоянную температуру тела сопровождается повышенным потреблением кислорода, образованием большей теплопродукции. Этому способствует из-за раздражения рецепторов кожи и легких включение центральных механизмов терморегуляции, повышение тонуса скелетных мышц и активности дыхательной мускулатуры. Мышечный тонус еще более усиливается, если корова облизывает новорожденного. Облизывание или обтирание тела новорожденного вызывает освобождение его от покрывающих окояоплодн«х,вод. дает возможность быстрее обсохнуть и тем самым сэкономить раеход тё*шта. После рождения с первых минут жизни интенсивнее образование тепла у телят, менее выражено у новорожденных поросят и ягнят. Установление совершенства в терморегуляции у ягнят происходит со 2-3-го по 16-й день, а у поросят - к 20-дневному возрасту.
Частота сердечных сокращений и дыхательных движений у телят в период новорожденности составляет 134 и 47, у ягнят 210 и 70-90, у поросят 248 и 86. В возрасте 30 дней частота пульса и дыхания снижаются у телят до 100 и 41, у ягнят - до 162 и 45, у поросят - до 124 и 41.
У новорожденного молодняка бронхи более узкие, в легких мало коллаге- новых эластических волокон, а диаметр альвеол меньше, чем у взрослых животных. С этим связано наличие поверхностного дыхания и при недостатке активных движений сохранение ателектаза в отдельных участках легких. В период новорожденности осуществляются преимущественно механизмы симпатической регуляции сердца и проявляется это более частыми его сокращениями.
У новорожденного молодняка уже имеются рефлексы общего и местного характера почти со всех рецепторов, а часть рефлексов образуется после рождения. В первые дни жизни проявляется ряд из них, а именно: сосательный (пищевой), двигательный, защитный (мигательный). По мере роста и развития повышается чувствительность к болевым реакциям. На 3-4-й день жизни начинает образовываться условный рефлекс на определенное время кормления, что выражается в возбуждении и беспокойстве, увеличении содержания лейкоцитов в крови перед началом срока кормления и т. д. В период ново- рожденности активно функционируют надпочечники, поджелудочная железа, но инкреторная функция гонад низкая и только с возрастом повышается. В целом в молодом возрасте преобладают гормоны анаболического действия. Двигательный рефлекс проявляется у телят в двигательной активности, которая составляет от 200-500 движений за первые часы жизни и 400-500 движений в первые сутки. Поза стояния реализуется у физиологически зрелых телят от 10-20 минут до 70-80 минут после рождения.
В зависимости от степени отклонений условий окружающей среды от необходимых параметров возникает стрессовая реакция, и как следствие имеет место либо адаптация организма, либо возникновение различной патологии.
Классификация болезней молодняка. Выращивание здорового молодняка, его сохранность от болезней и гибели - одна из главных задач животноводства. Трудность ее заключается в том, что организм новорожденного в первые дни слабо приспособлен к неблагоприятным условиям окружающей среды в силу морфофункциональных особенностей в раннем постнатальном периоде. Поэтому ряд болезней, их течение, меры борьбы с ними имеют свои особенности.
Заболеваемость и гибель молодняка сельскохозяйственных животных от внутренних незаразных болезней причиняют значительный экономический ущерб. На долю молодняка приходится примерно 75-90% падежа по сравнению со взрослыми животными, что свидетельствует о большой значимости своевременной диагностики, лечения и профилактики болезней. Заболеваемость и падеж наиболее часто наблюдаются в период новорожденности. В последующие периоды роста и развития молодняка также имеются особенности в течении незаразной патологии по сравнению с таковой у взрослых животных.
Классификация болезней молодняка по происхождению предусматривает разделение их на следующие четыре условные группы: болезни, обусловленные внутриутробным нарушением развития плода (антенатальные); патология у приплода, возникшая в период родов матери (перинатальные); болезни в пору новорожденности (неонатальные) и заболевания последующего роста и развития молодняка (постнатальные).
По локализации основного патологического очага в отдельных органах или системах организма болезни молодняка подразделяют на заболевания пищеварительной системы, респираторные, а также на особую группу, связанную с нарушением обмена веществ - болезни недостаточности. Наиболее специфичные из них описаны в этом разделе, а ряд других - изложен в предыдущих главах учебника.
Задачей данного раздела является раскрытие особенностей болезней с учетом антенатального, перинатального и постнатального периодов развития. Проявление болезней в раннем постнатальном периоде тесно увязывается с морфофункциональными особенностями приплода, которые необходимо знать и использовать в целенаправленной профилактике патологии с учетом антенатальных условий развития организма.

С биологической точки зрения новорожденные всех видов сельскохозяйственных животных представляют собой плоды, не закончившие полный цикл физиологического созревания, попавшие в совершенно новые условия, к которым их организм должен за короткий промежуток времени адаптироваться. В утробе матери плод был связан с внешней средой только через амниотическую жидкость и кровеносную систему матери. Внешней средой для него был организм матери. Органам плода, и особенно иммунной системе, в новых условиях требуется особый тренинг в период адаптации и лишь только в процессе этого тренинга у него начинают проявляться присущие им физиологические функции.

Новорожденные животные (телята, ягнята, козлята, поросята, жеребята) отличаются от организма взрослых животных соответствующего вида рядом физиологических особенностей.

Из совершенно стерильной среды плоды попадают во внешнюю среду со сложившимся микробным пейзажем и климатическими условиями. К этим новым условиям он должен как можно быстрее приспособиться. Но у новорожденного изменился тип питания, дыхания и кровообращения, т.к. разорвалась его связь с матерью через плаценту.

В крови новорожденных не имеется гамма-глобулинов (иммуноглобулинов) - основных белков, выполняющих защитную функцию от микробной атаки, а собственные клеточные факторы иммунитета находятся в состоянии становления и созревания. Единственным источником защиты в первые дни жизни для нового организма является материнское молозиво, от количества, качества и своевременности получения которого зависит уровень сопротивляемости организма. Проникновение в кровь новорожденных материнских (молозивных) защитных белков обеспечивается незрелыми эпителиальными клетками, выстилающими тонкий отдел кишечника. После насыщения крови новорожденного молозивными иммуноглобулинами незрелый эпителий заменяется непроницаемым, зрелым эпителием, способным выполнять и выдерживать пищеварительную функцию кишечника. Следовательно, между организмом матери и новорожденным устанавливается новая связь - не через плаценту с ее плацентарным барьером, как это было в период внутриутробного развития, а через молочную железу с продуцируемым в нем совершенно уникальным продуктом - молозивом, содержащим полный набор биологических компонентов, обеспечивающих сохранение жизни в первые дни после рождения. Без этой новой функционирующей связи новорожденный обречен на гибель.

Открытые полости организма родившегося плода стерильны и они еще в процессе родов, а затем после выхода из утробы матери заселяются микроорганизмами внешней среды. Если новорожденный не получит в течение первых 2 часов материнское молозиво с содержащимися в нем важнейшими факторами защиты, то попавшая микрофлора, преимущественно грамотрицательная, токсигенная, вызовет воспаление слизистой оболочки желудка и кишечника.

В период новорожденности в кишечнике не сформирован нормобиоз, не закончено заселение и становление нормальной микрофлоры, одной из важнейших функций которой является обеспечение колонизационной резистентное™. Колонизационная резистентность - это совокупность механизмов, придающих стабильность составу нормальной микрофлоры и предотвращающих заселение кишечника организма хозяина избыточным количеством гнилостных и токсигенных микробов. Нормальная микрофлора кишечника участвует в водно-солевом обмене, в регуляции газового состава открытых полостей организма, оказывает выраженное детоксирующее действие, способствует метаболизму белков, липидов, углеводов и нуклеиновых кислот, выпoлняef мутагенную и антимутагенную функцию и т.д. В результате действия лизоцима из клеток нормальной микрофлоры образуется стимулятор клеток иммунной системы - мурамилдипептид.

К нормальной резидентной микрофлоре кишечника относятся бифидобактерии разных видов, лактобактерии, энтерококки, молочно-кислые стрептококки, актероиды, эшерихии в определенном соотношении, дрожжеподобные грибы и др. У здоровых животных до 80-90% гормальной микрофлоры составляют бифидобактерии, лактобактерии и другая молочно-кислая микрофлора. В норме в 1 г содержимого толстого отдела кишечника животных и человека содержится 108-1012 бифидобактерии, а снижение их до 107 свидетельствует о нарушении микробиоценоза. Антагонистическая активность бифидобактерии к гнилостным и патогенным микробам обеспечивается их высокой адгезивностью на энтероцитах кишечника, продукцией бактерицидных веществ и иммуномодуляторов. Кроме того, эти микроорганизмы обеспечивают на 40% потребность организма в незаменимых аминокислотах: лизина, аргинина, глютаминовой кислоты, валина, лейцина, тирозина, а также витаминов группы В, С, К, никотиновой и фолиевой кислот.

Вторым важным представителем нормальной микрофлоры кишечника являются лактобактерии различных видов. Их антагонистическая активность связана с высокой адгезивностью и выработкой интерферонов, иммуномодуляторов и бактерицидных соединений (лактацины, лактабиотики и др.). Количество лактобактерии в норме составляет до 108 клеток в 1 г фекалий.

В норме в 1 г фекалий содержится энтерококков и бактероидов до 108, эшерихии - до 109, грибов рода кандида и клостридий - до 104.

При нарушении соотношения этих микроорганизмов в сторону уменьшения содержания молочно-кислой микрофлоры развивается дисбактериоз и заболевание, особенно у новорожденных, не получивших молозиво.

Источником молочно-кислой микрофлоры является свежая растительность в стадии цветения, а также сено хорошего качества. В практических условиях некоторые виды животных лишены этого важнейшего источника представителей нормальной микрофлоры.

Для направленного и более быстрого формирования нормальной микрофлоры у новорожденных наряду с своевременным скармливанием материнского молозива целесообразно раннее применение пробиотических препаратов, содержащих живые молочно-кислые бактерии - бифидобактерии, лактобактерии, лактококки. Полезны также травяная мука, сенной настой, в которых содержатся молочно-кислые микроорганизмы

Новорожденный организм попадает в ранее не привычную для него среду существования и подвергается воздействию необычных факторов, к которым он должен приспособиться. Процесс приспособления к новым условиям может сопровождаться нарушением функций отдельных органов и систем новорожденного, иногда приводящим к патологическому их состоянию.

Причины возникновения болезней новорожденных весьма разнообразны. Чаще всего они развиваются как следствие погрешностей в кормлении, содержании и эксплуатации беременных самок, неправильного ухода за ними. Появлению заболеваний способствуют ненормальные роды, несоблюдение ветеринарно-санитарных правил в родильных отделениях и профилакториях, нарушение зоогигиенических правил кормления и содержания новорожденных животных. Поэтому профилактика болезней новорожденных заключается в правильной эксплуатации беременных самок, проведении родов у коров в родильных отделениях, выращивании новорожденных телят в секционных профилакториях или индивидуальных домиках на открытом воздухе с учетом анатомических и физиологических особенностей новорожденных животных.

АНАТОМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

НОВОРОЖДЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

На рост и развитие эмбриона и плода существенное влияние оказывает состояние организма беременной самки, так как плод получает во время своего развития в готовом виде вещества из организма матери. Замечено, что от беременных самок, получающих неполноценный рацион и содержащихся без моциона, приплод рождается слабым, нежизнеспособным и склонным к различным заболеваниям.

Биологически полноценное кормление и правильное содержание самок в последнюю треть беременности оказывают существенное влияние на рост и развитие плода, так как в это время происходит усиленный рост плода. Так, установлено, что живая масса 3-месячного плода коровы составляет 120-150 г, 6-месячного – 4,5-5 кг, 7-месячного – 10-12, 8-месячного – 17-18 и 9-месячного – 30-40 кг. В последние 2 мес стельности масса плода увеличивается в 2-3 раза, средний суточный прирост его составляет 350-650 г. Принято считать, что живая масса нормально развитого теленка при рождении составляет 25-45 кг, жеребенка – 26-50, ягненка и козленка – 2-4, поросенка – 1-1,5 и щенка – 0,1 - 0,5 кг. На массу новорожденного существенно влияет степень развития матери. От недоразвитых телок и старых коров получают маловесных телят и нежизнеспособный приплод.

Имеются сведения (И. Ф. Заянчковский и др.) о влиянии продолжительности беременности на качество приплода: от коров с удлиненным сроком стельности телята бывают более устойчивыми к заболеваниям.

Масса новорожденных телят и их последующее развитие зависят от количества плодов при родах: один-цовые плоды всегда крупнее, чем при двойнях или тройнях у коров.

Весьма существенное влияние на рост и развитие плода у коровы оказывает продолжительность сухостойного периода: чем короче сухостойный период, тем меньше масса телят при рождении.

Следовательно, своевременный запуск коров, биологически полноценное и сбалансированное кормление их, а также создание для беременных коров нормальных условий содержания в сухостойный период обеспечивают получение от них хорошо развитых, устойчивых против различных заболеваний телят.

О зрелости организма новорожденных животных, кроме плотоядных, можно судить по развитию у них молочных зубов. Новорожденные телята должны иметь 4-6 молочных резцов и иногда - 12 коренных зубов; жеребята должны иметь с каждой стороны по 3 молочных премоляра. У ягнят прорезаются резцы и премо-ляры, у поросят - резцы, окрайки и клыки. Поверхность тела зрелых новорожденных животных должна быть повсеместно покрыта волосом.

Органы и ткани взрослых животных и новорожденных отличаются по своему строению. Сердце только что родившегося теленка имеет стенки правого желудочка значительной толщины. Иногда они даже толще стенок левого желудочка. Боталлов проток и овальное отверстие у новорожденных телят зарастают к 15-20-му дню после рождения (В. П. Шишков). У ягнят-одинцов овальное отверстие исчезает на 25-30-й день, у ягнят-двоен - к 40-45-му, у ягнят-троен - к 60-му дню. У жеребят овальное отверстие и боталлов проток закрываются позже, чем у телят (И. Ф. Заянчковский).

Плацентарное кровообращение плода существует до момента его рождения. С разрывом пуповины оно прекращается и возникает легочное дыхание. Присасывающее действие правого предсердия профилактирует кровотечение из пупочных артерий и вен и способству-ет возникновению легочного кровообращения. При первом вдохе легкие новорожденного распрямляются, расширяются и наполняются воздухом.

В печени новорожденного молодняка содержится больше гликогена, чем в печени взрослого животного, витамин А в печени телят, которые не получали моло-ива, содержится в небольшом количестве, а по мере выпойки молозива его количество увеличивается. Печень новорожденных развита значительно лучше, чем другие органы, так как она лучше снабжается кровью ц получает больше питательных веществ.

У новорожденных телят хорошо развит сычуг, g первые дни жизни сычужный сок у теленка выделяется в незначительных количествах и не содержит свободной соляной кислоты, поэтому ферментная активность его низкая. Однако это не является помехой для нормального развития теленка, если он получает полноценное молозиво.

У нормальных телят через 30-60 мин после рождения появляется аппетит. Первые 3-4 дня жизни они обычно спят от кормления до кормления.

С первыми глотками молозива желудочно-кишечный тракт новорожденных обсеменяется микробами. При соблюдении ветеринарно-санитарных правил в желудочно-кишечном тракте развиваются в основном молочно-кислые микробы, необходимые для нормального пищеварения. При несоблюдении этих правил вместо полезной микрофлоры пищеварительные органы новорожденных могут заселяться патогенной микрофлорой, вызывающей различные заболевания новорожденных.

В первые 1-2 дня жизни слизистая оболочка кишечника новорожденных обладает способностью всасывать питательные вещества молозива без их предварительной переработки. В это время она не покрыта еще слизью. После обволакивания слизью проницаемость слизистой оболочки кишечника для антител снижается или даже нарушается. Поэтому в первые дни жизни новорожденному обязательно нужно выпоить молозиво.

У новорожденных телят очень хорошо развит пищеводный желоб, и, когда теленок сосет или пьет молозиво, валики пищеводного желоба сокращаются и образуют трубку, переходящую в пищевод. Поэтому из ротовой полости теленка пища поступает вначале в пищевод, а затем в сычуг, минуя рубец. Преджелудки У жвачных в первые 1-2 недели не работают, а сычуг в это время бывает в два раза больше рубца и сетки вместе взятых. При переходе к растительной пище валики пищеводного желоба грубеют и смыкаются не полностью, принятый корм уже попадает из пищевода в рубец, а не в сычуг. К трехмесячному возрасту рубец становится в несколько раз больше сычуга.

Частота пульса и дыхания у новорожденных животных может иметь значительные колебания (табл. 8).

8. Показатели частоты пульса и дыхания у новорожденных животных в 1 мин

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

хорошую работу на сайт">

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

ФГБОУ Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии им. П.А. Столыпина

Реферат

На тему: «Физиологические особенности развития телят после рождения»

Выполнила: студентка3 курса, 2Б группы

Морозова А.К.

Проверил: Любин Н.А.

Ульяновск - 2015

Новорожденные животные в видовом аспекте рождаются с разной степенью физиологической зрелости и далеко не все могут самостоятельно существовать, а зависят от организма матери, которая через молоко осуществляет тонкую связь с народившимся потомством. Такие взаимоотношения матери с потомством формировались в течение длительного филогенетического развития и сохранились до наших дней. Новорожденные телята в отличие от взрослых животных имеют свои физиологические особенности.

В постэмбриональный период развития в организме молодняка происходят морфологические, биохимические и физиологические изменения.

С возрастом уменьшается количество воды в организме. Так, отношение белка к воде в тканях новорожденного равна 1:5, 1:6, у взрослого - 1:4. Важное значение в водном обмене (который в первые дни жизни очень напряжен) играют белки тканей; у новорожденного молодняка они находятся в состоянии значительного набухания, которое с возрастом уменьшается.

Организм новорожденного животного характеризуется рядом физиолого-биохимических особенностей: у него слаб механизм регуляции температуры тела, водного и минерального обмена, многие ферментные системы развиты слабо или ещё не созданы. В первые дни жизни молодняка кровь имеет слабокислую или нейтральную реакцию (рН 6,8-7,0). Буферные системы крови и тканей хотя и функционируют, но ещё недостаточно стойки, и рН крови может легко смещаться. В сыворотке крови новорожденных телят содержится почти в 2 раза меньше белков. В то же время кровь содержит повышенное количество сахара, молочной кислоты, аминного азота и ацетоновых тел.

Исследования по изучению гуморальных факторов защиты показали, что они в основном формируются после рождения за счет материнского молозива. В процессе индивидуального развития отмечается последовательно становление отдельных факторов естественной резистентности.

Особенностью центральной системы является незрелость коры головного мозга на первых этапах постнатального развития. Нервная регуляция основных физиологических процессов осуществляется преимущественно за счет безусловных рефлекторных реакций. И только позже происходит становление условных рефлексов, которые позволяют новорожденному приспосабливаться к условиям среды. Регулирующее влияние центральной нервной системы на функции теплообмена, пищеварения, кроветворения нарастает постепенно.

Обмен веществ характеризуется интенсивностью и высоким уровнем синтетических процессов. Газообмен у молодых животных более интенсивный, чем у взрослых, потребление кислорода больше, а выделение углекислоты более интенсивное, чем у взрослых, что является важным фактором в регуляции кислотно-щелочного равновесия.

Терморегуляция - сложный нервно-гуморальный процесс по поддержанию однообразной температуры тела с помощью физических и химических процессов. У новорожденных животных этот процесс несовершенен из-за отставания развития центральной нервной системы и требует стабильности температуры среды в первые часы и дня их жизни.

Нормально развитые телята рождаются со всеми молочными резцами и восемью зубами (или они прорезаются в первые дни после рождения). Считается, что наличие у новорожденных телят четыре и менее резцов является признаком гипотрофии.

Желудок и кишечник новорожденных телят имеют небольшую емкость и содержат вязкий меконий, накопившийся за период развития плода. Из всех отделов многокамерного желудка в момент рождения у теленка хорошо развит только сычуг, поэтому он и несет основную нагрузку в процессе пищеварения. Объем сычуга связан с возрастом, породой и зависит от размеров теленка.

Физиологическая емкость сычуга у новорожденных телят зависит от анатомо-физиологических особенностей и развитости приплода. Сычуг быстро увеличивается и через несколько дней после рождения его вместимость может достигать 4-6,5 л. Телята массой 32-35 кг в первые дни жизни могут потреблять при 6-8 разовом кормлении до 12 л в сутки, а некоторые до 20 л.

Не покрытые слизью сычуг и кишечник новорожденных телят еще лишены барьерных функций, и попадающие в органы пищеварения белок, иммунные вещества и микробы не подвергаются воздействию пищеварительных соков проникают через слизистую оболочку в неизменном виде.

Желудочно-кишечный тракт новорожденных животных свободен от микрофлоры. Однако уже в первые сутки жизни он заселяется молочнокислыми бактериями и энтерококками, бифидумбактериями, кишечной палочкой, стафилококками. Причем наиболее быстро кишечник заселяется кишечной палочкой. При своевременном получении новорожденными качественного молозива усиливается колонизация тонкого отдела кишечника лакто- и бифидумбактериями, концентрация кишечной палочки резко снижается, она и другая микрофлора заселяют задний отдел кишечника.

В течение молозивного периода микробный пейзаж кишечника стабилизируется по количественному и качественному уровню. Состав нормальной микрофлоры кишечника здоровых телят состоит из равного количества лактобактерий, бифидумбактерий и эшерихий, тогда как численность популяций стафилококков в 2 раза меньше.

Многочисленными исследованиями установлено, что слюна телят аналогична слюне коров и имеет щелочную реакцию (рН 8,0-8,2). Слюнные железы полости рта, околоушные, подчелюстные и подъязычные нормально функционируют с первых минут жизни, но слюны выделяют мало. Амилаза - фермент, вызывающий гидролитическое расщепление гликогена и крахмала на глюкозу, мальтозу. Декстрин, в ней отсутствует. Слюна молодых телят содержит фермент липазу, которая действует только на триглицириды молочного жира. Оптимальный рН для липазы - 4,5-6,0. Выделение липазы активизируется в процессе сосания молозива при выпойки, причем сильное стимулирующее действие наблюдается при использовании сосковых поилок, из которых молозиво поступает медленно. Её активность с возрастом теленка падает, а к 3-х месячному возрасту полностью прекращается.

Первая жвачка у телят может появиться с недельного возраста, но жвачные периоды в основном очень слабые; полноценные сокращения рубца у них начинаются только в возрасте 21-30 дней. Длина тонкого отдела кишечника равна в среднем 16 м, толстого - 2-3 м. Перистальтика кишечника в первые 10 дней жизни неактивная.

В отличие от взрослых животных, у которых около 80% потребленных кормов переваривается уже в рубце с помощью обитающей там микрофлоры, новорожденный теленок для использования поступающих в организм питательных веществ располагает лишь набором собственных ферментов. Одни из них способствуют усвоению только белков свежего молозива, другие ферменты участвуют в процессе расщепления углеводов. Так, активность лактазы кишечника после рождения в 10 раз превышает активность мальтазы, поэтому молочный сахар (лактоза) переваривается сразу после рождения теленка, а тростниковый или свекольный (сахароза) организмом не усваивается. До 28-дневного возраста не перевариваются крахмал и продукты его распада (декстрин и мальтаза), потому что ферменты амилаза(диастаза) и мальтаза находятся в преджелудочном и кишечном соках в низких концентрациях. Активность лактазы в кишечнике с возрастом телят снижается. постэмбриональный молодняк резистентность физиологический

В первые сутки жизни кишечник телят, как правило, освобождается от первородного кала (мекония). Практически вся содержащаяся в молозиве вода и сухие вещества перевариваются и всасываются. В течение 2-5-го дня жизни у телят выделяется в сутки около 230 г кала, состоящего в среднем на 74% из воды и на 26% сухих веществ. В последующую пятидневку среднесуточное количество кала уменьшается до 110-120 г за счет лучшего переваривания плотных веществ молозива.

Из особенностей желудочно-кишечного тракта новорожденных телят следует отметить также повышенную (по сравнению со взрослыми животными) эозинофилию слизистых оболочек и богатство тонкого кишечника лимфоидными элементами.

Барьерная функция печени у новорожденных телят недостаточная. Обезвреживание токсичных веществ слабое, а поэтому у телят часты случаи кишечных интоксикаций и воспаление в желудочно-кишечном тракте. В первые 10 дней жизни протромбиновый индекс у телят значительно ниже, чем у взрослых животных.

Печень у новорожденных телят значительно богаче гликогеном, чем у взрослых животных, в ней почти постоянно выявляется гемосидерин, что у взрослых животных считается патологией.

До 5-ти дневного возраста у телят наблюдается билирубинемия, которая объясняется слабой коньюгационной функцией печени по отношению к билирубину крови. Выделительная функция печени у телят находится на низком уровне. Наличие микроцитоза у телят является результатом общей функциональной слабости печени и, в частности, ее низкой гематопоэтической функции.

Таким образом, в первые дни жизни функции печени у телят в отношении образования белков крови, гематопоэтина, связывания и выделения билирубина ниже, чем в более старшем возрасте. Это свидетельствует об общей гипофункции печени и ее функциональной незрелости.

Соединительная ткань у молодых животных отличается большим объемом, чем у взрослых. Поглотительная функция клеток РЭС (ретикуло-эндотелиальной системы) повышена, а ферментативная - понижена. Повышенная абсорбция тканей молодых животных способствует восприимчивости их к целому ряду инфекционных и токсических заболеваний. Легкая проницаемость местных барьеров обуславливает поступление токсинов в паренхимотозные органы и дегенерацию последних. Это создает возможность для появления бактеремии и генерализации патологического процесса. Усиление пролиферативных процессов вызывает появление местных инфильтративных очагов и гиперпластических процессов в региональной лимфатической ткани. Инфекции и интоксикации молодого организма сопровождаются большим лейкоцитозом, сильным разрушением эритроцитов, выделением большого количества пигментов, сильной абсорбцией, недостаточным процессом расщепления антигена.

Организм телят до 45-дневного возраста не вырабатывает антитела на введенный антиген, причем у 30% телят они не вырабатываются до 6-месячного возраста. Иммунная система формируется у новорожденных телят постепенно. Даже в возрасте 45-110 дней она слабореактивная.

При своевременном поступлении полноценного молозива компенсируется возрастной иммунный дефицит, развивается достаточно напряженный местный и общий иммунитеты, а также происходит заселение пищеварительного тракта полезной микрофлорой. При запоздалом приеме молозива или поступлении физиологически неполноценного у молодняка нарушается формирование местной и общей защиты и возникают массовые желудочно-кишечные заболевания.

Клинически полноценными телятами считают таких, которые при рождении имеют живую массу, стандартную для породы (6-8% массы матери), поднимаются после рождения на ноги в течение 0,5-2 ч, обладают четко выраженным рефлексом сосания и хорошим аппетитом. Такие телята после кормления имеют бодрый вид и резвятся, жизнерадостны, шерстный покров ровный, блестящий. Первородный кал (меконий) хорошо сформирован. У них проявляется сильная реакция на щипок в области крупа (вскакивание, прыжок в бок). Неполноценные (физиологически незрелые)телята вялые, малоподвижные, много лежат и спят, с трудом, неохотно поднимаются, сосательный рефлекс и аппетит слабо выражены.

Температура тела у 1-3-дневных здоровых телят колеблется в пределах 38,5-39,30С, частота пульса - 150-170; число дыхательных движений - 50-70 в 1 мин. В течение первых дней жизни выделение кала происходит в среднем 3 раза, мочи - 4 раза в сутки.

Уровень жизнеспособности новорожденных телят можно определить по коэффициенту катаболизма:

где М1 - масса теленка при рождении;

М2 - масса теленка при втором взвешивании

Одновременно новорожденные телята могут быть подвергнуты проверке на гидрофильную пробу Мак Клюр Олдрича. Проба ставится следующим образом: у исследуемого животного общепринятым способом удаляют с непигментированного участка кожи шерсть. В центре освобожденного участка собирают кожу в складку и измеряют ее штангенциркулем. Затем в гребень складки вводят 0,5 мл физиологического раствора. После инъекций измеряют образовавшееся уплотнение. В дальнейшем измерение повторяют через каждые 10-15 мин. до полного рассасывания физраствора.

Установлено, что у телят с нормальной жизнеспособностью коэффициент катаболизма равен 0,99-1,05, толщина кожной складки 6-7 мм, а рассасывание физраствора происходит за 45-60 мин. Отклонение в сторону указывают на повышение или понижение реактивности животного. У телят-гипотрофиков с пониженной жизнеспособностью коэффициент катаболизма меньше 0,99, а рассасывание раствора происходит в течение 20-30 мин.

Новорожденные телята с низким коэффициентом катобализма при неблагоприятных воздействиях внешней среды предрасположены к заболеваниям желудочно-кишечного тракта.

Таким образом, определение индекса жизнеспособности новорожденных не представляет большой трудности и дает возможность акцентировать внимание на физиологически слабых телятах до появления у них клинических признаков болезни.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Целесообразность применения лекарственных трав для лечения желудочно-кишечных болезнях телят. Этиология диспепсии новорожденных телят. Морфологические изменений в их крови при диспепсией. Особенности условий труда работников животноводческих ферм.

дипломная работа , добавлен 28.07.2010


Развитие функций питания у телят после рождения, питательная ценность молочных кормов для их организма, продолжительность молочного периода, способы сокращения использования цельного молока при выпойке телят. Ассортимент заменителей цельного молока.

реферат , добавлен 16.03.2012


Потребность телят и молодняка в энергии, питательных и биологически активных веществах. Оценка влияния кормления на здоровье телят, молодняка крупного рогатого скота и их последующую продуктивность. Режимы кормления телят в молозивный и молочный периоды.

курсовая работа , добавлен 08.01.2014


Влияние кормления стельных сухостойных коров на жизнеспособность телят, их рост и развитие. Особенности развития телят молочного периода. Кормление в молозивный, молочный периоды, профилактика кишечных расстройств. Использование кормовых добавок.

курсовая работа , добавлен 30.11.2011


Развитие патологических процессов при диспепсии. Механизм развития расстройств пищеварения у молодняка. Симптомы диспепсии новорожденных животных. Патологоанатомические изменения. Дифференциальная диагностика заболевания. Проведение лечебных мероприятий.

реферат , добавлен 01.05.2011


Выращивание телят в период от рождения до 2 месяцев. Кормление и содержание телят при ручной выпойке с использованием индивидуальных и групповых поилок и при выращивании под коровами-кормилицами. Организация летнего кормления и содержания телят.

курсовая работа , добавлен 05.10.2008


Понятие, основные симптомы, этиология и патогенез диспепсии у новорожденных телят. Начальный механизм расстройства пищеварения. Анализ клинических признаков и диагностика заболевания. Эффективность терапевтического лечения и профилактика диспепсии.

реферат , добавлен 17.11.2010


Кормление и содержание телят при ручной выпойке молозива и молока, а также при выращивании под коровами-кормилицами. Организация содержания и выпаса телят в летний период. Уход за молодняком в возрасте 2-6 месяцев. Особенности откорма скота мясных пород.

курсовая работа , добавлен 21.03.2013


Этиологическая роль вирусных респираторных инфекций в возникновении, развитии и распространении бронхопневмоний молодняка сельскохозяйственных животных. Ветеринарно-санитарное состояние хозяйства. Санитарно-гигиенические условия содержания телят.

курсовая работа , добавлен 21.01.2017


Острая инфекционная болезнь молодняка сельскохозяйственных животных колибактериоз. Акт ветеринарно-санитарного и эпизоотологического обследования телятника. План мероприятий по ликвидации колибактериоза телят в хозяйстве, объяснительная записка к плану.

480 руб. | 150 грн. | 7,5 долл. ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Диссертация - 480 руб., доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников

Агарков Александр Викторович. Формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят: диссертация... кандидата биологических наук: 06.02.01 / Агарков Александр Викторович;[Место защиты: Ставропольский государственный аграрный университет].- Ставрополь, 2015.- 155 с.

Введение

1. Обзор литературы 12

1.1. Взаимосвязь функциональных систем организма матери и плода в период беременности 12

1.2. Онтогенетические особенности новорожденного организма сельскохозяйственных животных 19

1.3. Иммунобиологический статус животных в период новорожденности 29

2. Собственные исследования 39

2.1. Материалы и методы исследований 39

3. Результаты собственных исследовании 48

3.1. Результаты оценки процессов термогенеза и метаболического потенциала у новорожденных поросят 48

3.2. Результаты оценки иммунобиологического статуса и выявление его взаимосвязи с процессами термогенеза у новорожденных поросят... 54

3.3. Оценка иммунобиологического состояния свиноматок разной кратности опоросов 57

3.4. Результаты исследования иммунобиологического статуса поросят, рожденных от свиноматок разного числа опоросов 61

3.5. Определение гипоксического состояния свиноматок во время беременности 72

3.6. Влияние энтеральной оксигенации беременных свиноматок на показатели иммунобиологического статуса их потомства 77

3.7. Разработка способа определения жизнеспособности новорожденных поросят 88

4. Заключение 98

4.1. Оценка функциональной зрелости процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса у новорожденных поросят 98

4.2. Зависимость жизнеспособности поросят от совершенства процессов терморегуляции и уровня метаболизма в первые сутки после рождения 101

4.3. Влияние гипоксического состояния организма свиноматок во время плодоношения на становление иммунобиологической системы у их потомства 104

Выводы 107

Практические предложения 109

Список литературы 110

Введение к работе

Актуальность темы исследования. Выращивание здорового приплода, профилактика заболеваемости и сохранность поголовья – одна из первостепенных задач животноводства. Трудность ее выполнения в том, что организм новорожденного в первые дни после рождения обладает слабым адаптивным потенциалом к условиям окружающей среды (В. П. Воронян-ский, 2001; Л. И. Ефанова, 2004; Г. В. Макаров, В. Н. Афонин, А. Г. Шахов,

A. И. Ануфриев, 2005; В. В. Макаров, 2005; Р. Р. Гафаров с соавт., 2009).
С самых ранних этапов у новорожденных активируются основные защит
ные механизмы реагирования на окружающие воздействия, а основную нагрузку
принимает их иммунобиологическая система (Ю. Н. Фёдоров, М. Ю. Горбунова,

B. Л. Солодовников, А. П. Головченко, 1983; Р. Р. Галактионов, 1998; А. Ф. Бак-
шеев, Н. В. Ефанова, П. Н. Смирнов, К. А. Дементьева, 2003; A. Casadevall,
L. A. Pirofski, 2003; N. Devillers, C. Farmer, J. Le Dividich, A. Prunier, 2007).

Общепризнанно, что иммунобиологическое реагирование выступает как критерий в поддержании относительного постоянства организма при внешнем воздействии. По мнению ряда авторов (С. И. Лютинский, Н. В. Садовников, Б. Г. Юшков, 1998; Ю. Н. Федоров с соавт., 2000; А. Г. Шахов, 2009; А. Ф. Дмитриев, 2012; J. Le Dividich, J. A. Rooke, P. Herpin, 2005), иммунобиологический статус может служить индикатором благополучия для новорожденного животного.

Учеными (К. В. Жучаев, С. П. Князев, В. В. Гарт, 1994; В. П. Хлопицкий, Ю. В. Конопелько, К. А. Кривенцев, С. В. Палазюк, 2009; R. J. Xu, S. H. Zhang, F. Wang, 2000; N. Devillers, C. Farmer, J. Le Dividich, A. Prunier, 2007) установлено, что на период новорожденности приходится значительный отход, до 80 %, животных, рожденных со сниженными иммунобиологическими параметрами.

Иммунобиологический статус у новорожденных животных в большей степени определяется состоянием материнского организма (P. M. Хаитов, 1995; Е. В. Крапивина, Ю. Н. Федоров, В. П. Иванов, 2001; Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов, 2002; Ю. И. Никитин, В. К. Гусаков, Н. С. Мотузко, 2006; Ю. Н. Федоров, 2006; A. Gutzwiller, 2002; C. A. Siegrist, 2007). Несмотря на выполненные исследования по определению параметров становления иммунобиологической системы в комплексе «мать – плод – новорожденный», вопрос о взаимосвязи гомологичных систем материнского организма и потомства требует дополнения и разрешения, а изучение иммунобиологического взаимодействия в функциональной системе «мать – плод – новорожденный» составит основу разработки по получению здорового потомства и прогнозированию их жизнеспособности.

Степень разработанности. Большинство работ по изучению формирования иммунобиологического статуса носят фрагментарный характер (Б. В. Новиков, В. В. Дмитриенко, 1993; P. M. Хаитов, 1995; И. М. Карпуть, 2000; Е. В. Крапивина, Ю. Н. Федоров, В. П. Иванов, 2001; Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов, 2002; А. Ф. Бакшеев, Н. В. Ефанова, П. Н. Смирнов и др., 2003; М. А. Сидоров, Ю. Н. Федоров, О. М. Савич, 2006; H. Salmon, M. Berri, V. Gerdts, F. Meurens, 2009), другая часть работ посвящена влиянию на иммунобиологическую систему различных опосредованных факторов – пола животных,

Выживаемость и сохранность новорожденных поросят при сложившихся условиях выращивания являются актуальной проблемой в свиноводческой отрасли. Для повышения жизненного статуса используются технологический и терапевтический приемы (С. И. Джупина, 2002; А. И. Брылин, А. В. Бойко, М. И. Волкова, 2007; Р. Р. Гафаров, Т. П. Трифонова, А. Г. Кузнецов, Л. А. Михайлова, И. Р. Кинзябулатов, К. С. Николаева, А. В. Деева, Г. Г. Мехдиханов, 2009; J. E. Butler, M. Sinkora, N. Wertz, W. Holtmeier, C. D. Lemke, 2006), основным направлением которых считаются методы и приемы по повышению иммунобиологической реактивности организма поросят. Но зачастую данные мероприятия запаздывают, так как они направлены на устранение уже сформированных структурных и функциональных нарушений (В. П. Воронянский, 2001; И. М. Донник, 2002; Г. Х. Ильясова, 2002; Н. Н. Шульга, 2005–2009; J. Gadd, 1990; J. Hales, V. A. Moustsen, M. B. Nielsen, C. F. Hansen, 2013). Это, несомненно, является причиной пониженной естественной резистентности и иммунобиологической реактивности и, как следствие, высокой заболеваемости и летальности.

В связи с этим особо актуальной является разработка более простых и значимых способов отбора жизнеспособных особей как основного показателя продуктивного и репродуктивного потенциала стада сельскохозяйственных животных. Таким образом, вопросы разработки новых методов раннего обнаружения и профилактики иммунобиологической незрелости с прогнозированием жизнеспособности являются необходимыми в современных условиях для ветеринарной науки и практики, требующими научного изучения и обоснования.

Объект исследования: функциональная система «мать – плод – новорожденный».

Предмет исследования: динамическая характеристика иммунобиологического статуса организма поросят в зависимости от физиологического состояния супоросных свиноматок в процессе беременности.

Цель исследования: изучить формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят.

Задачи исследования:

Изучить особенности становления процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса новорожденных поросят.

Определить влияние гипоксического состояния беременных свиноматок на иммунобиологический статус их потомства.

Разработать способ определения жизнеспособности новорожденных поросят.

Гипотеза исследования. Все процессы функциональной системы «мать – плод – новорожденный» тесно взаимосвязаны, взаимообусловлены, а функциональное состояние материнского организма во время беременности оказывает влияние на становление иммунобиологического потенциала у потомства.

Научная новизна. В представленной работе сформулированы и обоснованы научные положения о взаимосвязи и взаимообусловленности функциональных

систем матери – плода и новорожденного. Изучено формирование иммунобиологического статуса у новорожденных поросят, полученных от свиноматок разной кратности опоросов и с признаками гипоксии во вторую половину беременности.

Впервые разработан новый «Способ определения жизнеспособности новорожденных поросят» (патент на изобретение РФ № 2555550 от 16.07.2014).

Предложен «Способ приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период» (заявка № 2014149814 на выдачу патента РФ на изобретение от 09.12.2014). Изучено влияние предлагаемой кислородной кормовой смеси по профилактике гипоксического состояния у беременных свиноматок во вторую половину супоросности.

Данные разработки представляют большое теоретическое и практическое значение, поскольку дают возможность для дальнейшего развития исследований по проблеме повышения жизнеспособности получаемого приплода у сельскохозяйственных животных.

Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты выполненных исследований углубляют и дополняют сведения о формировании иммунобиологического статуса у новорожденных поросят.

Выявленная взаимосвязь и взаимообусловленность иммунобиологического статуса с процессами термогенеза у новорожденных поросят расширяет знания о критериальной значимости системы терморегуляции для новорожденного организма.

Разработан и внедрен в ветеринарную практику «Способ определения жизнеспособности новорожденных поросят» для прогнозирования их здоровья с момента рождения, а также рекомендован к применению при определении функционального состояния организма новорожденного животного.

Разработан и апробирован «Способ приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период», который относится к области животноводства, в частности свиноводству, и касается превентивной профилактики гипоксии плода путем коррекции гипоксических процессов у свиноматок в период супоросности.

Оценка жизнеспособности новорожденных животных и метод приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период внедрены и используются в деятельности специалистов ветеринарного, биологического профиля, а также служат дополнительным материалом в научно-практической деятельности и для учебного процесса на факультете ветеринарной медицины по специальности – 111801.65 «Ветеринария» и по направлению 111900.62 «Ветеринарно-санитарная экспертиза» в ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» (СтГАУ).

Методология и методы исследования. Методологической основой исследований явились следующие положения:

– иммунобиологическое состояние материнского организма оказывает существенное влияние на процессы роста и развития плода и становление иммунобиологического потенциала у новорожденного;

– жизнеспособность потомства зависит от характера и специфики взаимодействия в системе «мать – плод – новорожденный»;

– уровень морфофункциональной зрелости новорожденного организма связан с его адаптивным потенциалом на ранних этапах индивидуального развития.

В ходе выполнения работы применялись общие методы научного познания: анализ и синтез, взаимосвязь и взаимообусловленность, динамическое развитие, сравнение и обобщение; наблюдение, измерение и интерпретация; специальные методы: клинические, гематологические, биохимические, иммунобиологические.

Для обработки экспериментальных данных использовались статистические и математические методы анализа, позволяющие обеспечить объективность и достоверность полученных результатов.

Основные положения, выносимые на защиту:

Установлена взаимосвязь процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса новорожденных животных, а уровень жизнеспособности новорожденных животных зависит от совершенствования процессов терморегуляции.

Потомство свиноматок с недостаточно совершенной системой терморегуляции характеризуется признаками пониженной жизнеспособности.

В процессе беременности имеет место существенное влияние гипоксиче-ского состояния супоросных свиноматок на иммунобиологический статус их потомства.

Степень достоверности. Выполнен значительный объем исследований, проведенных на достаточном по численности поголовье животных с использованием апробированных методик и применением специального оборудования в сертифицированных лабораториях. Объективность научных положений и выводов подтверждается применением биометрической обработки экспериментальных данных.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку на 77, 78, 79-й научных конференциях «Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных» профессорско-преподавательского состава ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» (г. Ставрополь, 2012–2015 гг.), Международной заочной научно-практической конференции «Наука, образование, общество: проблемы и перспективы развития» (г. Тамбов, 2014 г.), Международной научно-практической конференции «World & Science» («Мир и наука», Чехия – г. Брно, 2014 г.), Международной научно-практической интернет-конференции «Инновации и современные технологии в сельском хозяйстве» (г. Ставрополь, 4–5 февраля 2015 г.).

Ключевые моменты диссертации отмечены дипломом лауреата премии по поддержке талантливой молодежи, установленной Ук а з о м Президента Российской Федерации от 6 апреля 2006 г. № 325 «О мерах государственной поддержки талантливой молодежи»; дипломом I степени во Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Минсельхоза России в номинации «Ветеринарные науки» и дипломом за II место во втором этапе Всероссийского конкурса на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Минсель-хоза России в номинации «Ветеринарные науки» по СКФО в ФГБОУ ВПО «Дагестанский государственный аграрный университет имени М. М. Джамбулатова».

Публикации результатов исследования. По материалам диссертации опубликованы 13 научных работ, в которых изложены основные положения выполненной работы, в том числе 6 изданы в периодических изданиях, входящих в перечень

ведущих рецензируемых научных журналов, утвержденных ВАК Министерства образования и науки России и рекомендованных для публикации основных научных результатов диссертации на соискание ученой степени; получен 1 патент.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 155 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, включающих семь подразделов, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Работа иллюстрирована 25 таблицами и 14 рисунками. Список использованной литературы содержит 279 источников, в том числе 60 зарубежных авторов, приложение 17 страниц.

Онтогенетические особенности новорожденного организма сельскохозяйственных животных

Главным связующим звеном между подсистемами матери и плода является плацента. Зрелость и функциональная активность системы «мать - плод» зависит от наличия полноценной плаценты , как обоюдно сформировавшейся структуры , которая включает плодную часть (сосудистая оболочка плода) и материнскую (слизистая оболочка матки).

Плацента является провизорным органом, который функционирует в строгой изоляции от других функциональных систем, обеспечивает дыхание, метаболизм и иммунную защиту в антенатальном периоде .

Изменения патологического характера в плаценте влияют на жизнеспособность потомства, от которой зависит этиопатогенетическая предрасположенность к заболеваниям в постнатальном онтогенезе .

По современным представлениям взаимоотношения между организмом матери и плода есть не что иное, как двусторонний коммуникационный процесс , при котором система «мать - плод» формирует функциональную фетоплацентарную систему .

В состав данной системы, кроме плаценты, входят также надпочечники матери и плода, основной функцией которых является синтез предшественников стероидных гормонов плаценты; печень плода и печень матери, участвующие в метаболизме гормонов плаценты; почки матери, выводящие продукты метаболизма плаценты .

Основным фактором, обеспечивающим все процессы метаболизма между матерью и плодом, является трансплацентарный перенос веществ .

Нарушения функционирования плаценты, возникающие в результате различных видов воздействий, как правило, приводят к появлению целого комплекса клинических и морфологических нарушений, обусловливающих впоследствии развитие пре-, пери- и постнатальной патологии. Эти нарушения влияют на функциональную взаимосвязь систем матери и плода .

Нарушение функциональных систем матери и плода - это полиэтиологический синдром . По результатам исследований выявлено, что большинство нарушений взаимосвязи системы «мать - плод» приводят к изменению развития плаценты, что становится тригерным механизмом для её деструктивных изменений.

По мнению ряда авторов (В. В. Горячев, В. В. Россиновская , К. Г. Дашукаева , А. П. Кирющенков , А. П. Милованов , Т. И. Лапина , Л. Д. Тимченко , В. Н. Серов , D. S. Charnock-Jones , М. S. Zygmunt ) действие повреждающих факторов на сформированную плаценту, вызывают нарушения с характерными признаками компенсаторных реакций.

Исследованиями Б. М. Венцковского, С. Т. Чернокульского и др. , Г. Ф. Быковой, М. А. Курцер , С. С. Болховитиновой , А. Г. Нежданова , С. А. Власова показано, что гипоксия и гипотрофия как основные патофизиологические состояния плода возникают при нарушении взаимосвязи функциональных систем при беременности. Гипоксия приводит к нарушению роста плода и развития его органов и систем, а гипотрофия -морфо функциональная незрелость плода, характеризующаяся отставанием массы тела и длины плода от нормативных показателей, соответствующих гестационному сроку. Эти процессы становятся одной из главных причин перинатальной смертности.

Мнения ученых 3. А. Ахмедовой, Р. Н. Степановой , Н. Е. Кретовой, А. И. Арилешере и др. , М. И. Базиной, М. В. Ямановой и др. , В. Г. Анастасьевой , А. П. Кирюшенкова , С. А. Власова , В. В. Абрамченко, Н. П. Шабанова , D. S. Miller свидетельствуют о том, что нарушения развития плода обусловлены многочисленными этиологическими факторами.

Разнообразие вариантов проявления недостаточности функциональных систем для беременной и плода зависит от срока беременности, силы, длительности и характера воздействия повреждающих факторов, а также от стадии развития плода и плаценты, степени выраженности компенсаторно-приспособительных возможностей системы «мать-плод» .

Ведущим признаком задержки роста и развития плода является нарушение проницаемости плаценты. Учеными К. Т. Шенжановым, А. К. Булашевым , Е. Т. Михайленко, Л. И. Кривенко и др. , В.И. Цыганковым , Т. Н. Погореловой, В. И. Орловым и др. , А. П. Студенцовым, В. С. Шипиловым, В. Я. Никитиным , Л. Д. Тимченко , В. Н. Серовым , J. D. Aplin , R. V. Anthony, S. W. Limesand et al. , M. S. Zygmunt доказано, что проницаемость плаценты зависит от строения ее ворсин, химических свойств веществ и величины перфузии плаценты.

Сообщениями ряда авторов (А. П. Милованов , О. Н. Аржанова, Н. Г. Кошелева и др. ) установлены возможности защитно-приспособительные механизмов при предельном напряжении, что не позволяет обеспечить их реализацию в достаточной степени для адекватного течения беременности и развития плода. При этом увеличивается риск возникновения осложнений как для плода, так и для новорожденного .

Вследствие воздействия экстремальных факторов проявляется нарушение защитной функции плаценты. Эта функция резко уменьшается, и возрастает возможность внутриутробного инфицирования плода за счет проникновения в околоплодную полость патогенных микроорганизмов .

Тяжесть плацентарной недостаточности во многом зависит от тяжести основного заболевания, которое вызвало эту патологию, а также от выраженности патологических изменений в плаценте .

Результаты оценки иммунобиологического статуса и выявление его взаимосвязи с процессами термогенеза у новорожденных поросят

Степень снижения температура тела у второй группы особей была наиболее высокой и составила 2,1 С. У других поросят из первой группы степень снижения температуры тела была минимальной и не превышала 0,6 С, при этом за первые 24 часа постнатального периода у этих поросят среднее значение температуры тела было выше средних значений по группе.

Изменение температурной кривой отражает предельную величину прироста температуры тела. Так, для первой группы удельный прирост температуры тела был наибольшим через 2 и 4 часа, который составил 0,047 С и 0,053 С соответсвенно. Однако у второй группы животных на 1-й и 4-й час после рождения имел отрицательное значение: -0,011 С и -0,025С. Поэтому кривая удельного прироста температуры тела представленная на рисунке 3, не установилась на стабильном уровне, а имела тенденцию повышения и снижения.

Температура тела новорожденных поросят изменялась с разной степенью от первоначального значения. Это выражалось по пределам колебаний температуры тела за анализируемый промежуток времени, которые были в большей степени со 2-го до 12-го часа у анализируемых групп.

При сравнении показателей животных по пределам колебаний температуры тела в зависимости от групповой принадлежности достоверного различия установлено не было (рисунок 4).

За период наблюдения у первой группы предел колебаний температуры тела составлял 1,6 С. Однако у сверстников из второй группы вариабельность температуры принимала значение 3,3 С. Из-за этого подъем температуры был несколько отсроченным у особей второй группы.

По динамическому изменению процессов терморегуляции за 24 часа новорожденное можно говорить о более совершенной системе терморегуляции в первой группе поросят относительно второй, где становление термогенеза было отсрочено и менее эффективно.

Результаты живой массы при рождении и метаболического потенциала поросят представлены в таблице 3. Таблица 3 - Метаболический потенциал поросят

При рождении новорожденные поросята имели различия в живой массе в зависимости от групповой принадлежности. Изменение массы тела за указанный период также имело неодинаковый уровень по обозначенным группам. В первой группе масса тела после рождения была 1,37 кг, а через 24 часа составляла 1,42 кг. При этом у особей второй группы наблюдалось снижение массы тела от первоначального 1,09 кг и в суточном возрасте она составляла 0,95 кг.

Во второй группе поросят коэффициент метаболизма был ниже показателей первой группы на 0,15. Полученные данные доказывают, что во второй группе существовала неоднородность по уровню морфофункционального развития поросят .

На основании изученной динамики терморегуляторных процессов после рождения можно сделать вывод о том, что особи первой группы имеют наиболее выраженный адаптивный потенциал. То обстоятельство, что в момент рождения терморегуляторные процессы у животных находились на различных уровнях зрелости, и обусловливало различный коэффициент метаболизма у поросят в первые сутки.

Иммунобиологический статус у анализируемого потомства учитывали по следующим параметрам: относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов, уровню иммуноглобулинов (A, G, М), функциональной активности нейтрофилов - проценту фагоцитарной активности нейтрофилов (ФАН%), фагоцитарному числу (ФЧ), фагоцитарному индексу (ФИ), фагоцитарной емкости крови (ФЕК%), бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови (БАСК% и ЛАСК%) представленных в таблице 4.

Основные различия по параметрам иммунобиологического статуса между установленными группами были выражены в низком содержании Т-лимфоцитов от 14,6±1,45 % до 19,8±1,60 % у второй группы по отношению к сверстникам, у которых это значение было от 17,4±0,14 % до 24,9±0,60 %, различия составили соответственно 16,1 % и 25,8 %. По результатам определения В-лимфоцитов видно, что их содержание у особей с менее совершенной терморегуляцией (2-я группа) было снижено на 21,4, 25,5 и 36,4 % за установленный период по сравнению с аналогичными показателями.

К 30 дневному возрасту у поросят с признаками пониженного термогенеза уровень Т-лимфоцитов был вдвое ниже, чем в норме, и снижено относительно 1 -й группы, что обусловливало Т-клеточный иммунодефицит с активизацией В-клеточного звена иммунитета.

Показатели гуморального звена иммунитета (Ig A, G, М) у поросят из 1-й группы за весь период постепенно увеличивались, однако у 2-й группы уровни Ig A, Ig G, Ig М заметно отставали от сверстников. Так, у первых наблюдался существенный рост концентрации Ig A, Ig G, Ig М на 49,1 %, 31,9 %, 54,3 %, что связано с активизацией локального гуморального иммунитета, тогда как у особей с менее совершенной терморегуляторной функцией уровни иммуноглобулинов принимали дефицитные значения.

Показатели функциональной активности нейтрофилов (ФИ, ФЧ, ФЕК) до месячного возраста у поросят первой группы были достоверно выше (p 0,05), а именно фагоцитарная активность нейтрофилов на 29,8 %, фагоцитарный индекс -38,1 %, фагоцитарное число - 31,1 %, фагоцитарная емкость - 24,1 %. Также отмечались значимые различия в анализируемых группах по бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови на 25,2 % и 32,9 % соответственно .

В результате проведенных исследований в первой и во второй группе поросят отмечалась положительная корреляционная связь (таблица 5) между показателями совершенства терморегуляторних процессов (удельным приростом температуры тела за 24 часа (Т) и концентрациями иммуноглобулинов (классов А, G, М), количеством Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарной активностью нейтрофилов, бактерицидной и лизоцимной активностью сыворотки крови за периоды определения.

Определение гипоксического состояния свиноматок во время беременности

Щелочной резерв крови характеризовался изменением, но в большей степени происходило уменьшение резервной щелочности, которая у поросят понизилась на 24,7 % от первоначального значения (в первые сутки после рождения). При определении общего белка наблюдалось его уменьшение за период исследования в сыворотке крови у поросят на 12,7 %.

Уровень кальция и фосфора у поросят находился в нижних пределах физиологических колебаний. Так, на 1-й день исследований наблюдалась тенденция снижения их уровня до значений 2,14±0,13 и 1,23±0,10 ммоль/л соответственно.

Повышение количества магния в сыворотке крови в значительной степени до 1,01±0,10 ммоль/л связано с состоянием гипоксии и ацидоза у новорожденного. На наличие дефицита кислорода у поросят из подопытных групп указывало высокое содержание молочной кислоты и концентрация кетоновых тел в крови на 25,6 % и 34,7 % выше от первоначального значения. Таким образом, повышение содержания магния, увеличение содержания молочной кислоты и концентрации кетоновых тел создают условия для протекания окислительных реакций по ацидоззависимому механизму.

В то же время в крови у подопытных животных происходило изменение гематологических показателей и неспецифической резистентности (таблица 16).

Так, абсолютное количество эритроцитов было на 1-й день -3,38±0,Цх10 /л, на 5-й день - 3,06±0,09х10 /л и в 10-й день 2,71±0,24х10 /л это обусловливало их снижение на 10,5 % и 24,7 %. Уменьшение данного количества говорит о снижении потребления кислорода тканями организма и показывает низкую эффективность обменных процессов в организме поросят. Также подтверждение негативного действия прослеживается по снижению гемоглобина на 18,5 % за первые 10 дней новорожденное.

Гипоксическое состояние у новорожденных животных индуцирует снижение активности основных звеньев естественной резистентности у данных особей. Так, данное состояние обусловливает низкий процент фагоцитарной активности нейтрофилов, который не превышал за первые 10 дней постнатального развития 24,34±1,20 %. Одновременно с этим бактерицидная активность сыворотки крови не превышала 20,33±0,96 %, а лизоцимная активность 20,67±1,92 % соответственно. Установленные значения находились на низком физиологическом уровне с выраженным дефицитным эффектом . Из проведенных исследований можно сделать предположение о том, что гипоксическое состояние материнского организма приводит к существенным изменениям иммунобиологического статуса полученного от них потомства. Отсюда вытекает важность проблемы по профилактике и коррекции данного негативного влияния в биологическом комплексе «мать - плод -новорожденный». Это условие является необходимым звеном для сохранения высокой продуктивности, плодовитости и получения жизнеспособного приплода.

С целью профилактики гипоксического состояния во вторую половину беременности нами предложен способ приготовления кислородной кормовой смеси для коррекции данного патогенетического действия на функциональную систему «мать - плод - новорожденный».

Для установления влияния скармливания кислородной кормовой смеси были сформированы 4 группы супоросных свиноматок крупной белой породы по 5 животных с признаками гипоксии - три опытных группы и одна контрольная. Свиноматки первой получали за 60 дней до опороса в дополнение к основному рациону, один раз в день до утреннего кормления кислородную кормовую смесь в количестве 150 г/животное по первому рецепту приготовления, второй группа -300 г/гол. по второму рецепту, а третья группа - 450 г/гол. по третьему рецепту. Четвертая группа служила контролем и получала основной рацион без использования кислородной кормовой смеси. Продолжительность применения предлагаемой смеси составила 60 суток.

Приготовление и скармливание кислородной кормовой смеси Для первого примера приготовления смешивали овсяную дерть (70 г) с сиропом шиповника (30 г), который использовался в качестве корректора вкуса, источника микроэлементов и поливитаминов, тонизирующего и повышающего гемоглобинобразование вещества. Пенообразователем служил раствор 8 % желатина (20 г), предварительно растворенный в воде при 80 С, при этом перед насыщением кислородом смесь выдерживали в течение не менее 10 минут Доведение объема смеси до 150 г осуществляли добавлением 30 г питьевой воды. Насыщение кислородом кормовой смеси проводили путем ее микширования, а затем пропускали через полученную композицию постоянный газовый поток кислорода в течение 2-2,5 минут под давлением 0,5-0,7 (2,04-7,14) МПа (кгс/см) до получения устойчивой кислородсодержащей пены. Пена сохранялась в течение 15 минут.

По второму примеру кислородную смесь готовили аналогичным способом, что и в первом способе, но использовали следующие количества компонентов: овсяная дерть - 150 г, сироп шиповника - 80 г, раствор 8 % желатина - 70 г, вода - 50 г. Насыщение кислородом проводили по тем же параметрам, однако устойчивая кислородная пена сохранялась 40 минут.

Согласно третьему примеру приготовление смеси проводили аналогичным способом, что и в первом примере, при внесении следующих пропорций ингредиентов: овсяная дерть - 220 г, сироп шиповника - 80 г, раствор 8 % желатина - 70 г, вода - 50 г. Насыщение кислородом проводили по идентичным параметрам, но устойчивая кислородная пена сохранялась 20 минут.

Для приготовления одной порции смеси требовалось 10,53 см3 кислорода. Приготовленная смесь представляет собой пенисто-жидкую композицию светло-коричневого цвета со сладковатым запахом.

Установлено, что при ведении в рацион опытных свиноматок кислородной кормовой смеси во вторую половину беременности у них значительно улучшился аппетит и повысились показатели кислотно-щелочного равновесия с нормализацией параметров естественной резистентности до нормативных значений, устраняя гипоксически-ацидотическое явление и представленных в (таблице 18).

Зависимость жизнеспособности поросят от совершенства процессов терморегуляции и уровня метаболизма в первые сутки после рождения

Для определения жизнеспособности новорожденных поросят разработанный способ включает: измерение динамического изменения температуры тела сразу после рождения, через 1, 2, 4, 6, 12, 24 часа и живой массы при рождения и через 24 часа.

Апробированный способ позволяет провести оценку совершенства терморегуляторных процессов путем сравнения изменений температуры тела у конкретной особи со средними данными по группе в первые сутки жизни. Динамическая характеристика температурной реакции по аналогии с массой тела отражает адаптивный и метаболический потенциал новорожденного, что позволяет прогнозировать уровень риска дальнейшего развития и его жизнеспособности.

Информативность предлагаемого способа объясняется тем, что в данном случае присутствует признак динамической характеристики, который дает возможность выявить запас прочности новорожденного организма и судить о способности поддерживать относительное постоянство гомеостаза. Уровень совершенства процессов термогенеза использовался как интегральный показатель на организменном уровне.

Наш подход к прогнозированию жизнеспособности по динамическим изменениям температуры тела отражает интегральный уровень энергетических процессов у новорожденного сразу после рождения. Для этого применен индекс жизнеспособности, который рассчитывают по отношению показателей конкретной особи к средним значениям по группе животных, используя разработанные формулы.

Выявлено, что у особей, которые не имели существенных колебаний температуры тела, появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у новорожденных поросят реализовывалось раньше.

За названный период наблюдения группа поросят, отнесенных к жизнеспособным с ИЖ 2 по абсолютному приросту, среднесуточному привесу достоверно превышали на 40,1 % и 35,6 %, группу низкожизнеспособных особей с ИЖ 2. Причем сохранность в группе жизнеспособных с ИЖ 2 составила 100 %, заболеваемость - 14,2 %, в то время как у аналогов сохранность была лишь 28,6 %, заболеваемость - 85,1 %, а смертность - 71,4 %. Результаты летального исхода подтверждают критериальную значимость предлагаемого индекса жизнеспособности для новорожденных животных.

Тем самым можно утверждать, что динамическая характеристика температурной реакции и массы тела новорожденного способны выступать как наиболее значимые показатели для оценки жизнеспособности данного организма. Одновременно данные показатели отражают адаптивный и метаболический потенциал новорожденного, что позволяет прогнозировать уровень риска дальнейшего развития.

Несоответствие между уровнем адаптивно-компенсаторных возможностей и функциональными нагрузками на беременный организм является основным предрасполагающим звеном в сопутствующей патологии.

Одной из главных причин возникновения заболеваний у новорожденного является перенесенное гипоксическое состояние в фетальный период развития .

В условиях измененного гомеостаза у материнского организма снижается транспорт кислорода и питательных веществ к плоду. Установлено К. Г. Дашукаевой, А. Г. Неждановым , Ю. Н. Федоровым, О. А. Верховским, М. А. Костыной , что нормальное рождение зависит от состояния механизмов регуляции во время беременности. Нарушается формирование, развитие плаценты, это приводит к биохимическим, ферментативным и морфологическим изменениям в единой системе «мать - плацента - плод» (Ф. П. Петрянкин , Л. И. Чекасина ).

Непосредственным результатом гипоксического воздействия является развитие у беременных плацентарной недостаточности, что снижает адаптивные возможности у потомства и может явиться причиной его гибели в ранние пери- и постнатальные периоды (Ю. И Савченков , С. М. Сулейманов, Н. Н. Слободяник ).

По мнению И. М. Карпуть , М. А. Сидорова, Ю. Н. Федорова, О. М. Савича , А. Ф. Дмитриева , важнейшим механизмом для полноценной адаптации к условиям среды обитания является иммунобиологическая реактивность. Гипоксическое состояние беременной является одной из основных причин снижения естественного, клеточного и гуморального звеньев иммунитета у рожденного потомства .

Согласно исследованиям К. У. Сулейманова, А. И. Кузнецова , Г. В. Гудкова , гипоксическое состояние сопровождает любую патологию. Именно это определило научный интерес по проблеме коррекции данного патогенетического эффекта у беременного организма.

Из проведенных результатов исследований можно сделать вывод о том, что гипоксическое состояние материнского организма приводит к существенным изменениям иммунобиологического статуса полученного от них потомства.

Уровень физического развития новорождённых поросят в зависимости от наличия признаков гипоксии значительно отличался по всем оцениваемым показателям (коэффициент метаболизма). Дефицит физического развития отмечен у поросят, перенесших антенатальную гипоксию.

Таким образом, установлено, что качество потомства, полученного от свиноматок с признаками гипоксии во вторую половину беременности, свидетельствует о прямом или косвенном влиянии данного патогенетического эффекта на фетоплацентарный комплекс.